AGHI IPODERMICI BD - AZZURRO 23Gx1 1/2 - 0,6x40 mm. Conf. 100 pz

Ago ipodermico sterile monouso BD Microlance™ 3, destinato all’iniezione e/o all’aspirazione di fluidi medicali, inclusi fluidi corporei e farmaci. Il codice 303273 identifica la versione 23G x 1½", lunghezza 40 mm, codice colore blu, con parete sottile e smussatura regolare. Il dispositivo è costituito da un cono in plastica colorata, cannula metallica fissata mediante resina epossidica e protettore in plastica. La parete esterna della cannula è lubrificata con olio di silicone per facilitare la penetrabilità. Il codice 303273 è indicato anche come prodotto alternativo/sostitutivo per alcune configurazioni Microlance™ precedenti.

Caratteristiche tecniche

• Tipologia prodotto: ago ipodermico sterile monouso
• Modello: BD Microlance™ 3
• Codice prodotto: 303273
• Misura: 23G
• Lunghezza: 40 mm
• Lunghezza: 1½"
• Codice colore: blu
• Parete: sottile
• Smussatura: regolare
• Sterile: sì
• Monouso: sì
• Latex free: sì
• PVC free: sì
• Sterilizzazione: ossido di etilene e CO₂
• Validità: 5 anni
• Codice RDM: 2305240

Materiali

• Cono: polipropilene e coloranti
• Protezione: polipropilene
• Cannula: acciaio inox
• Adesivo: resina epossidica
• Lubrificante: olio di silicone di grado medicale
• Materiali non progettati né fabbricati intenzionalmente con PVC
• Lattice non presente nella formulazione del materiale

Confezionamento

• Imballaggio principale: 1 pezzo
• Confezione: 100 pezzi
• Scatola di spedizione: 5.000 pezzi
• Pacco unità: carta per uso medicale e pellicola in poliammide/polietilene
• Confezione: cartone
• Scatola di spedizione: cartone ondulato
• Inserto IFU: no

Informazioni operative

• Indicato per iniezione e/o aspirazione di fluidi medicali
• Utilizzabile per fluidi corporei e farmaci
• Conservare in luogo asciutto e caldo, non esposto a luce intensa
• Dispositivo monouso: non riutilizzare
• Smaltimento secondo normativa vigente e procedure della struttura sanitaria

Note di conformità

• Classe dispositivo medico: IIa
• CND: A01010101
• GMDN: 59230
• Termine GMDN: ago ipodermico monouso
• Marcatura CE: Ente notificato AEMPS 0318
• Certificato CE: 95 06 0006 CP
• Fabbricante: Becton Dickinson S.A. – Fraga, Spagna
• Certificazione ISO 13485: certificato n. 2015 05 0047 EN
• Norme tecniche: EN 556-1; EN ISO 10993; EN ISO 11737-2; EN ISO 13485; EN ISO 15223-1; EN ISO 6009; EN ISO 7864; EN ISO 9626; UNE-EN ISO 11135; EN 1041; EN ISO 11607-1; EN ISO 11607-2; EN ISO 11737-1; EN ISO 14971.