GARZA ALLA PARAFFINA LOMATUELL PRO cm 10x10 Conf 10 pz

Lomatuell® Pro è una medicazione sterile di contatto gelificante, bianca, flessibile e con struttura reticolare aperta. È realizzata con filamenti continui in poliestere e completamente rivestita da un composto idrofobico, coesivo ed elastomerico contenente vaselina e particelle idrocolloidali.

A contatto con l’essudato, le particelle idrocolloidali formano uno strato di gel che conferisce alla medicazione un leggero carattere idrofilo. La struttura favorisce il drenaggio dell’essudato verso la medicazione secondaria, riduce il rischio di adesione alla ferita e consente cambi di medicazione pressoché indolori e atraumatici.

La medicazione è indicata per il trattamento di ferite superficiali, acute e croniche.

Caratteristiche tecniche

• Codice prodotto: 30871
• Tipologia: medicazione di contatto gelificante
• Misura: 10 × 10 cm
• Colore: bianco
• Struttura: reticolare aperta
• Materiale di supporto: filamenti continui in poliestere
• Sterile: sì
• Metodo di sterilizzazione: irraggiamento
• Applicabile su entrambi i lati: sì
• Ritagliabile: sì
• Confezione di vendita: 10 pezzi confezionati singolarmente
• Validità: 3 anni

Composizione

• Garza a maglie larghe: poliestere, polietilene tereftalato
• Matrice: vaselina
• Matrice: paraffina liquida
• Matrice: carbossimetilcellulosa sodica
• Matrice: gomma sintetica
• Antiossidante: pentaeritritolo tetrakis [3-(3,5-di-tert-butil-4-idrossifenil) propionato]

Indicazioni d’uso

• Trattamento di ferite superficiali
• Trattamento di ferite acute
• Trattamento di ferite croniche

Proprietà

• Formazione di uno strato di gel a base di vaselina e particelle idrocolloidali
• Cambio di medicazione atraumatico
• Cambio della medicazione pressoché indolore
• Semplice applicazione
• Applicabile su entrambi i lati
• Ritagliabile per adattarsi alle diverse ferite o forme anatomiche
• Favorisce la guarigione delle ferite
• Minimo rischio di adesione alla ferita
• Materiale morbido e flessibile
• Buon drenaggio dell’essudato verso la medicazione secondaria

Confezionamento

• Imballaggio primario: busta peel laminata in carta, copolimeri di etilene, alluminio ed etilene
• Imballaggio secondario: scatola in cellulosa
• Istruzioni per l’uso: incluse
• Contenitore da trasporto: scatolone in cartone crespato di cellulosa

Informazioni operative

• Applicabile su entrambi i lati.
• Ritagliare secondo la forma e le dimensioni della ferita.
• Conservare in posizione orizzontale.
• Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C.
• Se correttamente immagazzinato, il prodotto ha una validità di 3 anni.
• Per lo smaltimento del prodotto attenersi alle leggi, alle norme e alle direttive locali relative ai rifiuti ospedalieri.
• Per lo smaltimento della confezione attenersi alle direttive locali applicabili.

Produzione e sicurezza dei materiali

• Prodotta nel rispetto delle normative vigenti relative agli standard igienici degli ambienti produttivi.
• Sterilizzata mediante irraggiamento secondo la norma DIN EN ISO 11137.
• Le materie prime utilizzate sono considerate sicure quando il prodotto viene impiegato per gli scopi e le indicazioni previste.
• Il prodotto è progettato, prodotto e confezionato in modo da non compromettere la situazione clinica o la sicurezza dei pazienti, degli utilizzatori o di altre persone quando viene utilizzato secondo la destinazione prevista.
• La documentazione tecnica non riporta informazioni disponibili su componenti critici.

Note di conformità

• Dispositivo medico: sì
• Classe dispositivo medico: IIb
• Regola di classificazione: Regola 4
• Direttiva indicata: Direttiva 93/42/CEE
• Codice CND: M040404
• Codice RDM: 1266858/R
• Norme tecniche indicate: DIN EN ISO 11137; DIN EN ISO 10993