MEDICAZIONE IN SCHIUMA PU SUPRASORB P ADESIVO cm 10x10 Conf 10 pz

Suprasorb® P è una medicazione sterile adesiva in schiuma di poliuretano, conformabile, con bordo adesivo e angoli arrotondati. È costituita da un supporto in poliuretano microporoso color pelle, reso adesivo su un lato mediante adesivo poliacrilico.

Sul lato adesivo è applicata una compressa centrale in schiuma di poliuretano, provvista di pellicola in poliuretano trasparente e perforata. La medicazione è permeabile al vapore acqueo ed è indicata per la cura e la gestione di ferite superficiali con media essudazione, come ulcere e decubiti. Il prodotto è privo di lattice.

Caratteristiche tecniche

• Codice prodotto: 20417
• Descrizione: Suprasorb® P medicazione in schiuma di PU adesiva, sterile
• Tipologia: medicazione adesiva sterile in schiuma di poliuretano
• Misura: 10 × 10 cm
• Supporto: poliuretano microporoso color pelle
• Adesivo: poliacrilico
• Compressa centrale: schiuma di poliuretano
• Pellicola a contatto: poliuretano trasparente perforato
• Protezione adesiva: carta siliconata
• Bordo adesivo: sì
• Angoli arrotondati: sì
• Permeabile al vapore acqueo: sì
• Lattice: assente
• Sterilizzazione: ossido di etilene
• Unità di vendita: 10 pezzi
• Validità: 3 anni

Composizione

• Supporto in poliuretano microporoso color pelle
• Adesivo poliacrilico
• Schiuma di poliuretano
• Pellicola in poliuretano trasparente perforata
• Carta siliconata

Indicazioni d’uso

• Cura e gestione di ferite superficiali con media essudazione
• Ulcere
• Decubiti

Proprietà

• Medicazione in schiuma conformabile
• Bordo adesivo
• Angoli arrotondati
• Permeabile al vapore acqueo
• Disponibile in diverse misure
• Priva di lattice

Confezionamento

• Confezione primaria: busta sigillata in cellulosa e polietilene
• Confezionamento secondario: scatola in cartone di cellulosa
• Istruzioni per l’uso: in cellulosa
• Confezione di trasporto: scatola in cartone crespato di cellulosa

Informazioni operative

• Conservare a temperatura inferiore a 25 °C.
• Se correttamente immagazzinato, il prodotto ha una validità di 3 anni.
• Per lo smaltimento del prodotto attenersi alle leggi locali, alle norme e alle direttive che regolano lo smaltimento dei rifiuti ospedalieri.
• Le stesse indicazioni valgono anche per il materiale di imballaggio.

Produzione e sicurezza dei materiali

• Prodotta nel rispetto delle normative vigenti relative agli standard igienici degli ambienti produttivi.
• Sterilizzata mediante ossido di etilene secondo la norma DIN EN ISO 11135-1.
• Le materie prime utilizzate sono considerate sicure quando il prodotto finito viene utilizzato in modo appropriato e per gli scopi previsti.
• Il prodotto è progettato, prodotto e confezionato in modo da non compromettere la situazione clinica o la sicurezza dei pazienti, degli utilizzatori o di altre persone quando utilizzato secondo la destinazione prevista.

Note di conformità

• Dispositivo medico: sì
• Classe dispositivo medico: IIb
• Direttiva indicata: Direttiva 93/42/CEE
• Riferimento classificazione: art. 4, Allegato IX
• Codice CND: M04040601
• Codice RDM: 53988/R
• Norme tecniche indicate: DIN EN ISO 11135-1; DIN EN ISO 10993
• Produttore: Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG